Mas porquê??? Ainda continuo a perguntar .......

Estou sentada em frente ao computador faz algum tempo e não sei como começar a escrever o tanto que tenho para contar e deitar para fora toda a revolta que sinto contra o sistema de saúde que temos.
Há um ano e meio a G_ _ _ _ _ _  _ teve o seu terceiro filho, uma menina linda e saudável. Como muitas mulheres, o mamilo não estava saliente para que pudesse amamentar e foi-lhe retirado o leite através da bomba, onde nessa altura houve sangramento. As coisas ficaram por ali mesmo. O tempo foi-se passando e o mamilo continuou invertido.  O seu estado de saúde não era lá muito famoso, sempre com uns enjoos, umas indisposições , mas nada que fizesse pensar o que se viria a concluir. Fez endoscopia, e nada havia de anormal. Uma noite sentiu um nódulo no peito direito, levantou-se e foi fazer a palpação, qual o seu espanto igual estava o esquerdo. Foi ao médico que a encaminhou para a consulta de senologia da sua área onde foi vista p+ela especialista que pediu uma biopsia com a máxima urgência, tendo a mesma sido marcada para cerca de 20 dias depois. INADMISSÍVEL. Como infelizmente o factor C continua a prevalecer,  e nestas situações graças a Deus, no dia seguinte foi fazê-la num outro hospital. Resultado: Grau V bilateral.
Os tratamentos foram logo iniciados após consulta de grupo e na passada sexta-feira, foi o primeiro que a deixou completamente de rastos, pois o fígado está demasiado afectado para suportar a agressividade da medicação.
Ontem quando a fui visitar, estava a chegar do hospital, pois a noite tinha sido muito violenta e tiveram de lhe extrair cerca de 6 litros de líquidos do abdómen. Estava de rastos mas sempre com um sorriso para a pequenina que acara de chegar do infantário, feliz por ver a mãe e satisfeita porque lhe estávamos a contar histórias e até deixei brincar com o meu telemóvel, cair no chão, ficar todo estrambulhado e ainda fazer brincadeira com tudo aquilo.
Escusado será dizer que lhe dei a maior força, pois por lá já tinha passado e já nos conhecemos há anos e até já fomos quase vizinhas.
Hoje quando lá voltei para lhe fazer um bocadinho de companhia e transmitir mais alguma energia, já tinha voltado de novo ao hospital, menos bem que ontem, e para ficar internada.
Precisamente SEIS ANOS depois de eu saber que tinha um cancro, a revolta contra todo o sistema de saúde e as negligências que se vão aglomerando perante a ignorância do comum do cidadão.
Só sei que, não sei se voltarei a falar com a G _ _ _ _ _ _ _  !!!!!!!!!!!

Linha da Frente - Informação - Actualidades RTP 1 - Multimédia RTP

Linha da Frente - Informação - Actualidades RTP 1 - Multimédia RTP

Ontem a RTP transmitiu mais um dos seus programas "Linha da Frente".
Desta feita, dedicado ao cancro da mama e como é tratado na Maternidade Alfredo da Costa.
Foi bem elucidativo, do que é para uma mulher e para a sua família, quando o cancro lhe bate à porta.
Espero que os Srs. Drs. das juntas Médicas, que tantas vezes mandam as mulheres trabalhar, porque ter tido cancro não as incapacitou, tenham visto e ouvido os médicos, as enfermeiras, as psicólogas e as pacientes falarem e tenham finalmente tomado consciência do que o cancro de mama pode fazer a uma mulher.
 Os cancros não são todos iguais e a sequelas dele resultantes, também não. É necessário que as análises sejam feitas convenientemente e não tratar as pessoas como números.
Vou acreditar que tenham visto e ouvido.

Quem espera desespera...............

Quem me conhece minimamente, sabe que sou uma mulher persistente e que não me dou por vencida quando me dizem que não tenho direito a isto ou aquilo. Mais uma vez este ano, ainda ando às voltas com a “bolsa de estudo” da minha filha. Como já era de esperar, veio novamente indeferida, porque continuam a não fazer as coisas como devem ser e a não elucidar quem as tem que fazer devidamente, ou também não estão para estar com esse trabalho.


Este ano, ainda foi mais grave a razão do indeferimento: dívidas para com a segurança social e acima do limiar de pobreza.

Acreditem que me apeteceu dar umas boas gargalhadas, eu que nem desconto para a segurança social e no limiar da pobreza, certamente não ia conseguir ter a minha filha na faculdade a 30km de casa, pagar transportes, alimentação e tudo o mais que temos para pagar com um estudante universitário. Lá tive que voltar a apresentar toda a papelada, provar que desconto para a CGA e ainda perder duas manhãs na segurança social para passarem uma declaração como nada devia.

Posto isto, toda a documentação foi enviada no devido site, com a indicação do porquê do recurso apresentado. Isto ocorreu a 30 de Janeiro de 2012, desde então nada foi dito por parte dos serviços sociais da faculdade, tendo eu sempre o cuidado de ir vendo a situação, estando a dita “bolsa de estudo” sempre em análise e as cadeiras todas feitas, notas afixadas, no mínimo estranho, achei eu.

Na passada segunda feira, a rapariga lá foi para estágio com tudo direitinho e a meio da tarde, recebe um telefonema da secretaria a pedir que fosse com a maior urgência entregar a documentação.

Hoje ao fim de, quase cinco horas, lá consegui entrar em contacto com a pessoa responsável pelo processo e agendar para amanhã às 11,00h.

Fiquemos a aguardar o desfecho……….

ps: o segundo ano já está feito e ainda não sabe se será bolseira ou não.

Eu vou continuar a acreditar

Trinta e oito anos depois, de um 25 de Abril com cravos e conquistas de liberdades, eu quero continuar a acreditar, que ainda há esperança de termos uma vida melhor. Viva o 25 de Abril.

Rosa Esperança, a sua última exibição

A Laço dia-a-dia: Rosa Esperança prepara-se para aquela que será a s...: Rosa Esperança , projecto "Mulheres e o cancro da mama" prepara-se para aquela que será a sua ultima apresentação! Esta última apresentação...

A Cegonha vem a caminho....

A vidinha vai rolando e a saúde vai ajudando. A Primavera chegou em força e os corpos sentem-se com as diferenças bruscas de temperaturas, mas continuamos a viver a vida e a rir com vontade.


Apesar de andar um tanto afastada destas lides dos blogues, não deixo de passar e ler o que as amigas vão postando, muitas vezes sem deixar comentários. A interacção no momento do facebook, fez com que os espaços de partilha da blogoesfera, ficassem um tanto mais pobres.

Na passada segunda-feira, encontrei uma guerreira que lutou contra o bicho na mesma altura que eu e estava super feliz porque está grávida. O cancro alterou os seus planos de vida aos 31 anos, com o casamento marcado e uma vida cheia de projectos. Superou, está linda, com uma reconstrução perfeita e tenho a certeza que vai ser uma mamã muito bonita.

Não hesitei em lhe dar o endereço do meu blogue e de lhe falar nos nossos queridos “sobrinhos” nascidos de duas gravidezes após as nossas guerreiras Isa e Loulou, terem derrotado e vencido o malvado.

A partir de agora temos mais uma guerreira que por aqui vai passar com frequência, para ir sabendo das novidades, assim como eu virei dar notícias da cegonha. Há que passarem por este cantinho e dar a maior força à P_ _ _ _.

Mais uma cirurgia e tudo sempre pelo melhor

Depois de uma noite, menos bem dormida, o que é normal na véspera de cirurgia, lá fui até ao Hospital da Harrábida.
Desta feita, sem bagagem, porque foi em ambulatório. Cinco anos e meio após a remoção da minha mama, está finalmente a chegar ao termo a sua reconstrução. Hoje foi dia de fazer o mamilo, mais uma vez, pelas mãos do Dr. António Conde.
Foi uma cirurgia rápida, com anestesia local e como não podia deixar de ser, sempre a je na conversa.
Muitas perguntas, querer saber tudo e como se faz a reconstrução com as amigas, que tendo uma pele menos boa um danificada pela rádio terapia, também podem voltar a ter a sua mama. Ainda conversámos sobre a presença do Dr. António no programa da Fátima Lopes onde esteve ontem, oferendo o seu trabalho a uma jovem, para que possa recuperar a sua auto estima.
Dez horas da manhã já tinha alta e como sempre a conversar e a animar as pacientes que estavam no recobro e as que estavam para entrar no bloco.
Nove horas da noite e tudo pelo melhor. As dores, nem por isso, apenas o cuidado necessário para que tudo continue bem e fique super perfeito, como diz a minha fisioterapeuta que assistiu á cirurgia.

http://www.antonioconde.net/